Bienvenue sur le nouveau site internet multilingue de la Ville d’Ain Défali ----- Welcome to the new multilingual website of the City of Ain Defali ----- ברוכים הבאים לאתר הרב לשוני החדש של העיר עין דפאלי ----- 欢迎来到市艾因Defali的新的多语种网站 ----- Bienvenido a la nueva página web multilingüe de la ciudad de Ain Defali ------ Benvenuti nel nuovo sito web multilingue del Comune di Ain Defali ----- Welkom op de nieuwe meertalige website van de stad Ain Defali ----- Добро пожаловать на новый многоязычный сайт города Айн Defali ----- Ain Defali Belediyesinin yeni dilli web sitesine hoş geldiniz-----आइन Defali के सिटी की नई बहुभाषी वेबसाइट में आपका स्वागत है

مرحبا بكم فى موقع متعدد اللغات الجديد لمدينة عين الدفالى، وهي بلدة صغيرة لطيفة لزيارة ومنطقة مضيافة رائعة
Bienvenu(e) sur le portail de la ville d’Ain Défali Ce site se veut une vitrine ouverte sur le monde pour faire connaître notre ville Ce site est également une invitation à la découverte de notre richesse patrimoniale et environnementale.
Découvrez son histoire, son patrimoine, son actualité au quotidien et effectuez vos démarches administratives ...

Venez découvrir le grand marché hebdomadaire, le mercredi, l'un des plus réputés du Gharb, pour vous ravitailler de tout ce que vous voulez

Cet étrange village où des filles deviennent des garçons à la puberté

Un enfant sur 50 est concerné. 

Souffrant d'une maladie génétique rare, des jeunes Dominicaines voient leurs organes génitaux prendre un aspect masculin vers l'âge de 12 ans.

À Salinas, un village isolé de République dominicaine, environ un enfant sur cinquante naît avec des organes génitaux féminins avant de développer un pénis à la puberté, vers l'âge de 12 ans. Un phénomène incroyable qui vient de faire l'objet d'un documentaire sur la BBC. Des journalistes ont interviewé quelques jeunes concernés par cette maladie rare et surnommés "Guevedoces" (traduisez "pénis à 12 ans"). À l'instar de Johnny, appelé Felicita à sa naissance parce qu'il n'avait ni testicules ni pénis visibles. C'est seulement en approchant de la puberté que ses organes génitaux masculins se sont développés.
Une maladie rare à l'origine d'un médicament couramment prescrit


Comment expliquer ce phénomène ? 

Dans les années 1970, le Dr Julianne Imperato-McGinley, du Weill Medical College de New York, a été l'une des premières scientifiques à s'intéresser à cette maladie génétique rare. Selon ces travaux, si ces enfants, nés avec des chromosomes XY, n'ont pas d'organes génitaux masculins visibles à leur naissance, c'est parce qu'ils présentent une carence en enzyme 5-alpha-reductase, chargée de convertir la testostérone en dihydrotestostérone. Or cette dernière est à l'origine du développement du pénis. Ainsi, alors que ces enfants ont des chromosomes masculins XY dès leur naissance, ils développent une apparence physique féminine. Mais à leur puberté, une deuxième poussée de testostérone entraîne le développement d'organes génitaux masculins (pénis et testicules) et de caractères sexuels secondaires (muscles du torse, etc.). Dans la plupart des cas, leurs organes sexuels fonctionnent normalement.
En 1974, le Dr Imperato-McGinley a également remarqué que ces enfants avaient des prostates particulièrement petites. Cette information a été portée à la connaissance de Roy Vagelos, directeur de recherche au laboratoire pharmaceutique international Merck. Il décide de lancer des recherches aboutissant à la mise au point du finastéride, un médicament qui bloque l'action de l'enzyme 5-alpha-réductase. Utilisé actuellement par des millions de personnes, il permet de traiter l'hypertrophie de la prostate, véritable fléau pour de nombreux hommes.

COUTUMES. 

Cette maladie génétique, plutôt répandue à Salinas, serait très rare à l'échelle mondiale, rapporte la BBC. Certains villages en Papouasie-Nouvelle-Guinée connaissent ce même phénomène, et les enfants sont appelés "turnims" (traduisez "ceux qui vont devenir des hommes"), précise The Independant. Mais contrairement à la République dominicaine où la transformation de l'enfant en homme est marqué par une célébration joyeuse, en Papouasie-Nouvelle Guinée, "ils sont rejetés par leur famille et la société", explique une anthropologue de l'université de Berkeley (États-Unis).