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14 syndromes incroyables mais vrais !

La science et les inventions ont changé le monde et la science médicale a particulièrement transformé nos vies. Les scientifiques en apprennent chaque jour davantage sur le corps humain, mais il y a encore beaucoup de choses que nous ignorons.  
Le syndrome de l’homme arbre (syndrome de Lutz-Lewandowsky) :
Dede Koswara est devenu le visage de ce syndrome. Cette mutation génétique extrême cause la croissance incontrôlable de verrues et une anomalie des globules blancs. Il n’existe aucun traitement connu.






Le syndrome du docteur Folamour (syndrome de la main étrangère) :
Le syndrome de la main étrangère, aussi connu sous le nom de « syndrome du docteur Folamour », est une affection neurologique qui provoque chez la personne atteinte l’impression que sa main est dirigée par une force externe. Les gens qui en souffrent peuvent ramasser et manipuler des objets sans le vouloir ou être incapables de se contrôler. Ce syndrome découvert en 1909 est extrêmement rare et il n’existe aucun traitement connu.

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Syndrome de l’accent étranger :
La voix des personnes atteintes est modifiée de manière significative, ce qui les conduit à développer un accent étranger. Moins de 100 cas ont été répertoriés à ce jour : l’un des plus connus est celui d’une Norvégienne ayant développé un fort accent allemand après avoir été blessée lors d’une attaque aérienne survenue en 1941.


Le syndrome de Cotard :
Le neurologue français Jules Cotard a donné son nom à ce syndrome en 1880. La personne affectée croit qu’elle est morte, cesse de manger et de se laver et va même parfois jusqu’à s’installer dans un cimetière. Certains malades sont même convaincus que leur corps pourrit et qu’ils ont perdu des membres.

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La maladie de Kuru :
Cette maladie était autrefois endémique chez la tribu Foré en Nouvelle-Guinée. En 1950, le monde a entendu parler de cette maladie pour la première fois quand des gens se sont mis à mourir d’accès de rires maniaques. Le physicien américain a résolu le mystère en découvrant qu’elle était causée par une forme de cannibalisme funéraire (consistant à manger les membres décédés de la tribu). Gajdusek a remporté le prix Nobel de médecine pour son travail sur la maladie.





Le syndrome d’Alice au pays des merveilles :
Le nom de ce syndrome vient du classique de 1865 dans lequel Alice rapetisse et grandit de manière magique. Les patients qui souffrent de ce syndrome ont une perception déformée des grandeurs et des formes : ils pensent que les objets sont plus petits, plus grands, plus proches ou plus éloignés qu’ils ne le sont vraiment. Cela peut causer une extrême désorientation et affecter le toucher et l’ouïe.




Le syndrome du loup-garou :
On appelle hypertrichose ou syndrome du loup-garou la croissance anormale de poils sur le corps. Ce syndrome existe sous deux formes : la forme congénitale et la forme acquise. Il n’existe pas de traitement à cette maladie, mais la pousse des poils peut être réduite grâce à des traitements au laser.

   


Le syndrome de Möbius :
Les patients affectés par cet autre syndrome extrêmement rare souffrent d’une paralysie faciale complète. Ils ne peuvent pas ouvrir leurs yeux et sont incapables de faire des expressions faciales.




  



       
         


Le syndrome de la langue géographique :
Les personnes atteintes de ce syndrome souffrent de douloureuses lésions qui ressemblent à une carte géographique, d’où son nom. La cause exacte de ce syndrome est inconnue et bien qu’il soit occasionnellement désagréable, il est absolument inoffensif.

           


Le syndrome de Jérusalem :
Ce syndrome peut affecter n’importe qui, peu importe sa religion ou ses croyances. Une visite en Terre Sainte peut créer chez la personne atteinte l’impression qu’elle est le Messie ou qu’elle peut communiquer directement avec Dieu. Des médecins locaux ont suggéré que le meilleur traitement est tout simplement de quitter Jérusalem.



Fibrodysplasia Ossificans Progressiva :
Cette maladie génétique rare – parfois désignée comme « la maladie de l’homme de pierre » - affecte une personne sur deux millions. Elle se caractérise par la transformation des muscles en os et l’immobilisation des articulations. Il n’existe aucun traitement pour cette maladie et le retrait chirurgical des nouveaux os peut l’aggraver.



Le syndrome de l’odeur de poisson pourri :
La triméthylaminurie, ou « syndrome de l’odeur de poisson pourri » est un trouble causé par un défaut de l’enzyme qui métabolise la triméthylamine (TMAO), ce qui donne à l’haleine, la sueur et l’urine une odeur fétide. Une alimentation sans trimethylamine (contenue notamment dans les œufs, pois, arachides et légumes crucifères) aide à contrôler les symptômes.


Le syndrome de la tête qui explose :
Les personnes atteintes de ce syndrome imaginent des bruits forts comme des coups de feu, des bombes et des explosions, ce qui en fait un syndrome extrêmement pénible, mais inoffensif. L’insomnie et l’anxiété peuvent aggraver ces symptômes.



Allergie à l’eau :
L’urticaire aquagénique est une allergie à l’eau tellement rare que seulement 30 cas ont été répertoriés jusqu’à présent. Un déséquilibre hormonal serait à l’origine de cette allergie qui va jusqu’à empêcher les personnes de boire de l’eau. En 2008, on a signalé le cas d’une jeune Britannique qui ne pouvait boire que du Coca Light et prendre des douches de 10 secondes maximum.


La photo du jour

Un homme prend part à un traditionnel festival d’anciennes bicyclettes, à Moravska Trebova, dans l’est de la République Tchèque....

30 mai 2015 - République Tchèque


Des souris carnivores géantes se sont emparées de l'île Gough


L'île Gough se situe dans le sud de l'océan Atlantique, et appartient à la Grande-Bretagne.

L'île Gough se situe dans le sud de l'océan Atlantique, et appartient à la Grande-Bretagne. Cette île est petite en superficie, seulement 68 kms carrés. En raison de la petite taille de l'île et d'un climat frais, il n'y a pas beaucoup d'hommes sur cette île. Actuellement, quelques personnes y travaillent dans une station météorologique. Toutefois, des marins ont réussi à ramener sur l'île des souris domestiques.




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 Le rongeur s'est magnifiquement adapté au climat de Gough. Comme il n'y a pas de prédateurs, les souris se sont multipliés en quantités incroyables, et sont devenus plus grosses. La taille moyenne des souris de l'île Gough atteint 27 cm avec une queue d'au moins une fois et demie la taille des souris normales.
Selon les scientifiques, près de 1,9 millions de souris vivent sur l'île actuellement, c'est-à-dire 300 rongeurs par hectare. Les animaux n'ont pas assez de nourriture régulière, et ils se mangent les uns les autres, ou se nourrissent des aliments qui ne font pas partie de leur nourriture habituelle - par exemple, des œufs et des poussins d'oiseaux qui nichent sur l'île.

Des souris carnivores géantes se sont emparées de l'île Gough


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La fièvre de Lassa

La fièvre de Lassa est une fièvre hémorragique foudroyante (causée par un arenavirus nommé virus de Lassa), proche de la fièvre Ebola, décrite pour la première fois en 1969 dans la ville de Lassa, dans l'État de Borno, Nigeria.
Cette maladie est un véritable fléau en Afrique de l'ouest, endroit dans lequel elle est responsable d'épidémies mortelles lorsqu'elle touche des individus fragiles (réfugiés, enfants, personnes âgées). La maladie a été observée dans plusieurs pays incluant le Nigeria, le Liberia, la Sierra Leone, la Guinée et la République centrafricaine, mais des infections auraient également été aperçues dans la République démocratique du Congo et au Mali. De plus la fièvre de Lassa est la fièvre hémorragique la plus souvent exportée hors des frontières où elle sévit. Cette fièvre est apparue au Bénin en novembre 2014.
L'infection est propagée par un rongeur péri-domestique (Mastomys natalensis), un animal originaire de l'Afrique subsaharienne. Un grand nombre de ces rongeurs vivent à proximité, voire à l'intérieur, des habitations dans les zones d'endémie. Le virus se transmet par contact avec des urines ou excréments de cet animal.

 

Étiologie 

La maladie est causée par le virus de Lassa, un arenavirus de la famille des Arenaviridae. Son génome est sous forme d'ARN simple brin.




La fièvre de Lassa sévit essentiellement en Afrique de l’Ouest. Elle est endémique au Nigeria, en Guinée (Conakry), au Libéria et en Sierra Leone. D’après l’OMS, elle toucherait également d’autres pays d’Afrique de l’ouest.

Symptômes

L’infection est asymptomatique dans environ 80 % des cas. La maladie incube pendant 6 à 21 jours. Les premiers signes cliniques apparaissent généralement 6 jours après l’infection. Les premiers symptômes qui apparaissent sont peu spécifiques : fortes fièvres, courbatures, pharyngites, vomissements, céphalées.
Dans les cas sévères, les signes cliniques s’aggravent : avec l’apparition d'œdèmes, d’hémorragies dans la cavité buccale, nasale, dans le vagin et dans l'appareil digestif, d'épanchements péricardiques et pleuraux, et parfois d'encéphalites. 


À un stade tardif, des état de choc, convulsions, tremblements sont diagnostiqués, entrainant généralement la mort deux semaines après l’apparition des premiers symptômes. Les patients qui survivent présentent de graves séquelles dans un tiers des cas - en particulier des myocardites et une surdité uni ou bilatérale. Cette surdité s’estompe dans les 3 mois dans 50 % des cas.

Diagnostic

Les premiers signes cliniques qui apparaissent sont peu spécifiques et peuvent correspondre à de nombreuses autres maladies sévissant dans la région comme le paludisme, la dysenterie, les fièvres typhoïdes, la fièvre jaune ou d'autres fièvres hémorragiques virales. C’est pourquoi il est très difficile de diagnostiquer la maladie à un stade précoce.
Pour confirmer avec précision le diagnostic, il est nécessaire d’effectuer une sérologie, ce qui est rarement possible dans les zones endémiques.

Prévention

Il n’existe actuellement aucun vaccin pour cette maladie. La prévention de la maladie passe par la promotion d'une bonne hygiène pour éviter que les rongeurs ne pénètrent dans les habitations. Les mesures préconisées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) sont : la conservation des aliments dans des contenants résistant aux rongeurs, l'élimination des ordures loin des habitations, le maintien de la propreté à l'intérieur de celles-ci et la présence de chats.
Les conduites à tenir devant un cas de fièvre de Lassa incluent : l'hospitalisation, l'isolement strict du ou des malades, l'information des autorités compétentes, un traitement étiologique et symptomatique vigoureux et l'identification des sujets entrés en contact.
Pour le personnel médical, la conduite à tenir inclut le port de vêtements de protection (masque, gants, tabliers, protections du visage) et stérilisation systématique du matériel contaminé.

Traitement

Le seul traitement efficace actuellement est l’injection en intraveineuse de ribavirine, un antiviral utilisé en particulier pour le traitement de l'hépatite C. Pour être efficace, le traitement doit être administré au stade précoce de la maladie. Prescrit dès les 6 premiers jours, il permet de faire baisser le taux de létalité de 90 %. Ce traitement peut engendrer de nombreux effets indésirables en particulier des anémies sévères. Ces effets indésirables sont heureusement réversibles après l’arrêt du traitement.
La faible spécificité des symptômes précoces rend le diagnostic difficile dans les premiers jours de la maladie. Cela constitue la principale limite de ce traitement puisque l’antiviral n’est efficace qu’au stade précoce de la maladie. La maladie reste donc actuellement difficile à soigner.

L'Etat Français reconnaît la légitimité des droits inaliénables du Maroc sur ses provinces sahariennes.

Une lecture simple de la déclaration finale, clôturant les travaux de la 12ème réunion de haut niveau  franco-marocaine tenus à Paris le 28 mai 2015 sous la présidence du Chef de Gouvernement marocain, Monsieur Abdelilah Benkirane, et du Premier Ministre français, Monsieur Manuel Valls, apporte la preuve formelle que l'Etat français, non un homme ou un parti politique, reconnaît la légitimité des droits inaliénables du Maroc sur ses provinces sahariennes. 
Une reconnaissance faite solennellement par Monsieur Valls, au nom de la République Française en déclarant publiquement que " la France appuie le plan d'autonomie marocain comme base sérieuse et crédible en vue d'une solution politique juste et durable et mutuellement acceptable, conformément aux résolutions du Conseil de Sécurité de l'ONU". Une déclaration qui engage l'Etat français à respecter sa parole, comme elle a l'a toujours fait, contrairement à l'Algérie qui a renié la signature de Ferhat Abbas et l'accord conclu avec le Maroc sur le Sahara Oriental. 

L'Etat Français reconnaît officiellement la marocanité du Sahara

Avec cette reconnaissance des droits du Maroc sur son Sahara, l'Algérie et le polisario viennent de subir un cuisante défaite diplomatique et ce, alors que le syndicat espagnol des Fonctionnaires "Manos Limpias" (mains propres) vient de poursuivre en justice, le 28 mai 2015, les dirigeants polisariens et une ONG qui les soutient pour le détournement de 20 millions d'Euros d'aides internationales octroyées aux embastillés sahraouis marocains des camps de la honte de Tindouf. 
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43,7 des millions de crabes rouges adultes vivent dans l'île Christmas

Carte de l'Ile Christmas

 L'île Christmas (en français, « île de Noël ») est une île et un territoire extérieur australien situé dans l’océan Indien, à environ 350 km de l'île de Java, à moins de 1 600 km des côtes australiennes (dont 2 623 km de Perth) et à 417 km à l'est des îles Cocos. L'île est large de 14 km et longue de 19 km et couvre une superficie de 135 km². La capitale est Flying Fish Cove.

Image illustrative de l'article Île Christmas (Australie)

L'Australie en a la souveraineté depuis 1958. Près des deux tiers de la superficie de l’île ont été déclarés parc national.
L'île abrite depuis 2001 un centre de rétention pour immigrés.


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Le crabe rouge, Gecarcoidea natalis, C'est une espèce de crabe de terre qui est endémique à l'île Christmas et les îles Cocos (Keeling) Îles de l'océan Indien. Bien que limitée à une zone relativement petite, On estime qu'environ 43,7 des millions de crabes rouges adultes vivent dans l'île Christmas, mais l'introduction accidentelle de la fourmi folle jaune croit qu'il a tué certains 10-15 millions d'entre eux ces dernières années. Crabes rouges de Christmas Island mangent surtout de fleurs et feuilles mortes, mais parfois ils nourrissent d'autres animaux, y compris les autres crabes rouges (cannibalisme), Si l'occasion se présente.


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Quand les crabes rouges laissent leurs terriers à l'intérieur de la rubrique de la forêt tropicale à la côte, créer des difficultés aux piétons, pilotes et trains (jusqu'à ce que le chemin de fer a été fermée en 1987).


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